【新生儿筛查是免费的吗】新生儿筛查国家免费吗
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新生儿筛查不是免费的。
具体分析:
新生儿遗传代谢类免费筛查项目仅为2项:即先天性甲状腺功能低下筛查和先天性苯丙酮尿症筛查。
其它免费筛查项目有:先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节发育不良,以及免费耳聋基因筛查。
其余新生儿筛查项目都是要收费的。
新生儿遗传代谢类筛查有哪几项1、丙苯氨酸
即检测是否有苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。
2、促甲状腺素
即检测是否有甲状腺功能减低症
甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。
3、17a羟孕酮
即检测是否有先天性肾上腺皮质增生症
又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。
4、葡萄糖6磷酸脱氢酶
即检测是否有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,也就是蚕豆病,一旦进食蚕豆就会引发溶血症。
新生儿筛查什么时候做什么时候有结果采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上,并且在不超过满月内,采集足跟血。
若是检查出有问题,治愈率达95%以上。如果不进行筛查,将来得病后是无法治愈的。
一般采集足跟血后大约一个月以内出结果,如果化验为阳性,则怀疑相关疾病,需要复查,那就得再次采血,如果化验报告为阴性,就不需要再采血了。
对于新生儿的足跟血是用来测某些先天性疾病的筛查,TSH促甲状腺激素正常范围:2~10mU/Lphe,血清苯丙氨酸正常范围:73~212微摩/升。
婴儿足跟血筛查有必要吗婴儿足跟血的筛查是婴儿在出生后72小时之内进行的,主要是针对于疾病的诊断,便于及早发现、及早治疗。
如果能够尽早发现疾病并治疗,患病的宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育。
而如果发现较晚,治疗不及时,则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。
由此可见,婴儿足跟血筛查很有必要,父母要积极配合医院按照程序进行足跟血筛查。
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